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美国食品药品管理局(FDA)周四批准了辉瑞公司(PFE.US)和Moderna公司(MRNA.US)的新冠疫苗更新版本,这为美国人民在夏季病毒激增期间提供了新的防护手段。新疫苗针对的是KP.2毒株,这是奥密克戎亚变种JN.1的一个后代,尽管目前KP.2在美国所有病例中所占比例仅占3%。辉瑞和Moderna预计新疫苗将在未来几天内在美国各地的药店、医院和诊所上市。 辉瑞和Moderna表示,与去年针对奥密克戎XBB.1.5毒株的疫苗相比,他们的新疫苗能够对JN.1的其他流行亚型产生更强的免疫反应
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